药店是否销售血压仪，主要看其经营范围和服务配置。一般而言，药店会销售血压仪，但具体销售情况（包括类型）需依药店经营范围和实际库存而定：
1. 大型连锁药店或有医疗器械销售资质的药店，通常会销售家用电子血压仪，还可能提供使用指导；
2. 小型社区药店或仅具备基础药品销售资质的药店，可能不销售或仅提供基础型血压仪；
3. 若药店有《医疗器械经营许可证》，血压仪种类会更齐全，包括医用级设备；
4. 偏远或医疗资源不足的区域药店，可能较少或不提供此类产品，建议去正规医疗器械店或医院采购。
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药店销售血压仪存在以下法律风险：
1、销售无证医疗器械：若药店未取得《医疗器械经营许可证》却销售血压仪，属违法行为，可能被市场监管部门罚款、责令停售。比如某连锁药店未办医疗器械备案就销售电子血压仪，被当地市监局查处并罚款。
2、销售假冒伪劣产品：若药店销售的血压仪无医疗器械注册证或为假冒品牌，既违反《医疗器械监督管理条例》，还可能遭消费者投诉并承担民事赔偿。例如某药店销售的血压仪外包装无中文标识、无注册证编号，被消费者举报后查实是假冒产品，药店最终被吊销执照并赔偿。
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药店是否可销售血压仪，需依据相关法律法规判断。根据《医疗器械监督管理条例》（2021年修订）第十条，国家对医疗器械按风险程度分类管理，血压仪属于第二类医疗器械，销售单位必须取得《医疗器械经营许可证》。同时，《医疗器械经营监督管理办法》第三条规定，从事医疗器械经营需具备相应质量管理体系和经营条件，依法取得许可或备案。因此，药店若有上述许可或备案，销售血压仪合法合规；若无，则可能面临市监局行政处罚。判断核心在于药店是否依法取得医疗器械经营许可，这一法律规定提供了明确依据。
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药店销售血压仪还需考虑以下特殊情况：
1、药店是否具备医疗器械经营资质：这是合法销售的核心，若药店仅具药品销售资质，未取得医疗器械许可或备案，销售血压仪将面临行政处罚。
2、血压仪是否为合法注册产品：即使有资质，若所售血压仪无医疗器械注册证，仍属非法销售，可能导致产品下架、召回甚至法律责任。
3、地区性监管政策差异：不同地区市监局对医疗器械的监管力度和执行标准可能不同，例如部分地区对家用医疗器械销售实行更严格的备案管理，药店需额外提供产品说明书、检测报告等材料。这些情况会影响药店合规销售，建议购买前核实药店资质及产品合法性，我可以为您提供详细解答。

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